罗红霉素
对口腔拟杆菌、产黑拟杆菌、消化球菌、消化链球菌、痤疮丙酸
杆菌等厌氧菌以及脑炎弓形体、衣原体、梅毒螺旋体等也有较好
的抗菌作用。对螺旋杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、百日咳杆菌等
作用较弱。 口服单剂量150mg，2小时血浆浓度达峰，平均6.6～
7.gμg／ml，AUC为72.6～81μg・h／ml（口服红霉素500mg则为
6.97μg・h／ml）。进食后服药则吸收减少。但若与牛奶同服，
因本品的脂溶性强而吸收良好，在组织和体液中分布较红霉素明
显为高。在母乳中含量甚低。
主要通过粪和尿排泄，以原形药物排出，也有部分脱糖代谢
物。本品的半衰期为8.4～15.5小时，远比红霉素长。老年人的
药动学无明显改变。肾功能不足者，t1/2延长，AUC增大，但一
般不需调节剂量（因粪排泄增加）。严重酒精性肝硬化者，半衰
期延长两倍，需调整给药间隔时间。应用于上述敏感菌所致的呼
吸道、泌尿道、皮肤和软组织、五官科感染。 |
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